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Leucemia linfocítica aguda (LLA)

Definición

Es un cáncer de crecimiento rápido de un tipo de glóbulo blanco llamado linfoblasto.

La LLA se presenta cuando la médula ósea produce una gran cantidad de linfoblastos inmaduros. La médula ósea es el tejido suave en el centro de los huesos que ayuda a formar todas las células sanguíneas. Los lnifoblastos anormales crecen rápidamente y reemplazan a las células normales en la médula ósea. La LLA evita que las células sanguíneas se produzcan. Los síntomas potencialmente mortales pueden presentarse a medida que bajan los hemogramas normales.

Nombres alternativos

LLA; Leucemia linfoblástica aguda; Leucemia linfoide aguda; Leucemia infantil aguda; Cáncer - leucemia infantil aguda (LLA); Leucemia - aguda de la infancia (LLA); Leucemia linfocítica aguda

Causas

La mayoría de las veces, no se puede encontrar una causa evidente para la LLA.

Los siguientes factores pueden tener que ver en el desarrollo de todos los tipos de leucemia:

  • Ciertos problemas cromosómicos
  • Exposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacer
  • Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos
  • Recibir un trasplante de médula ósea
  • Toxinas como el benceno

Los siguientes factores son conocidos por aumentar el riesgo de padecer LLA:

Este tipo de leucemia afecta generalmente a niños de 3 a 7 años. LLA es el cáncer más común en la niñez, pero también puede presentarse en adultos.

Síntomas

La leucemia linfocítica aguda (LLA) hace que una persona sea más propensa a sangrar y presentar infecciones. Los síntomas incluyen:

  • Dolor en huesos y articulaciones
  • Propensión a hematomas y sangrado (como encías sangrantes, sangrado de la piel, sangrado nasal, periodos anormales)
  • Sentirse débil o cansado
  • Fiebre
  • Inapetencia y pérdida de peso
  • Palidez
  • Dolor o sensación de llenura por debajo de las costillas
  • Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias)
  • Ganglios linfáticos inflamados en el cuello, bajo los brazos y en la ingle
  • Sudores fríos

Estos síntomas pueden ocurrir con otras afecciones. Hable con su proveedor de atención médica acerca del significado de sus síntomas específicos.

Pruebas y exámenes

Un examen físico puede revelar lo siguiente:

Los exámenes de sangre pueden incluir:

  • Conteo sanguíneo completo (CSC), que incluye conteo de glóbulos blancos sanguíneos
  • Conteo de plaquetas
  • Biopsia de la médula ósea
  • Punción lumbar (punción raquídea) para buscar células leucémicas en el líquido cefalorraquídeo

También se hacen exámenes para buscar cambios cromosómicos en el ADN dentro de los glóbulos blancos anormales. Ciertos cambios en el ADN pueden determinar la evolución de una persona (prognosis) y el tipo de tratamiento que se recomienda.

Tratamiento

El primer objetivo del tratamiento es lograr que los conteos sanguíneos vuelvan a la normalidad. Si esto ocurre y la médula ósea se ve sana bajo el microscopio, se dice que el cáncer está en remisión.

La quimioterapia es el primer tratamiento que se prueba con el objetivo de lograr una remisión.

  • Es posible que la persona necesite permanecer en el hospital para realizarle la quimioterapia o puede hacerse en una clínica y la personase va a su casa después de ella.
  • La quimioterapia se administra en las venas (IV) y algunas veces en el líquido alrededor del cerebro (el líquido cefalorraquídeo).

Después de lograr una remisión, es necesario tratamiento adicional para conseguir una cura. Este tratamiento puede requerir más quimioterapia intravenosa o radiación al cerebro. También se puede hacer trasplante de células madre o de médula ósea de otra persona. El tratamiento adicional depende de:

  • La edad y salud de la persona.
  • Cambios genéticos en las células de la leucemia.
  • La cantidad de sesiones de quimioterapia que se necesitaron para lograr una remisión.
  • Si todavía se detectan células anormales con el microscopio.
  • Disponibilidad de donantes para el trasplante de células madre.

Usted y su proveedor pueden necesitar manejar otras preocupaciones durante el tratamiento para la leucemia, incluyendo:

  • Tener la quimioterapia en casa
  • Tratar con sus mascotas durante la quimioterapia
  • Problemas de sangrado
  • Boca seca
  • Consumir suficientes calorías
  • Comer de manera segura durante el tratamiento contra el cáncer

Grupos de apoyo

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer. El hecho de compartir con otras personas que tengan experiencias y problemas en común puede ayudarle a no sentirse solo.

Expectativas (pronóstico)

Las personas que responden al tratamiento de inmediato tienden a tener un mejor pronóstico. La mayoría de los niños con LLA pueden curarse. Los niños generalmente tienen un mejor desenlace clínico que los adultos.

Posibles complicaciones

Tanto la leucemia en sí misma como el tratamiento pueden llevar a que se presenten muchos problemas, tales como sangrado, pérdida de peso e infecciones.

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si usted o su hijo presentan síntomas de LLA.

Prevención

Usted puede reducir el riesgo de padecer leucemia linfocítica aguda (LLA) evitando el contacto con ciertas toxinas, radiación y químicos.

Referencias

Jeha S, Pui CH. Clinical manifestations and treatment of acute lymphoblastic leukemia in children. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastasi J, eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013:chap 64.

National Cancer Institute: PDQ adult acute lymphoblastic leukemia treatment. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Updated January 26, 2016. www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/adultALL/HealthProfessional. Accessed March 17, 2016.

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National Comprehensive Cancer Network. NCCN clinical practice guidelines in oncology: acute lymphoblastic leukemia. Version 2.2015. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/all.pdf. Accessed March 17, 2016.


Actualizado: 2/1/2016
Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor
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