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Ganglioneuroblastoma

Definición

Es un tumor intermedio que se origina en los tejidos nerviosos. Un tumor intermedio es aquel que está entre benigno (de crecimiento lento y con pocas probabilidades de diseminarse) y maligno (de crecimiento rápido, agresivo y con muchas probabilidades de diseminarse).

Causas

Este es un tumor muy poco frecuente que se presenta en niños.

Los tumores del sistema nervioso tienen diferentes grados de diferenciación. Dicho grado se basa en la forma como el tumor luce bajo el microscopio y puede predecir si este tiene o no probabilidades de diseminarse.

Los tumores benignos tienen menos probabilidad de diseminarse, mientras que los malignos son agresivos, de crecimiento rápido y a menudo se diseminan. Un ganglioneuroma es un tumor benigno, en tanto que un neuroblastoma, que se presenta en niños de más de 1 año, generalmente es maligno.

Un ganglioneuroblastoma puede estar localizado en una zona o estar ampliamente diseminado, pero generalmente es menos agresivo que un neuroblastoma y su causa se desconoce.

Síntomas

Con mayor frecuencia, se puede sentir una masa en el abdomen.

Pruebas y exámenes

El proveedor de atención médica puede llevar a cabo cualquiera de los siguientes exámenes:

  • Biopsia y aspirado de la médula ósea
  • Gammagrafía ósea
  • TC o RM del área afectada
  • Gammagrafía con metayodobencilguanidina (MIBG, por sus siglas en inglés)
  • Exámenes especiales de sangre y orina
  • Biopsia quirúrgica para confirmar el diagnóstico

Tratamiento

Dependiendo del tipo de tumor, el tratamiento puede consistir en cirugía, y posiblemente quimioterapia y radioterapia.

Debido a que estos tumores no son comunes, su tratamiento debe hacerse en un centro médico especializado, por parte de expertos que tengan experiencia con ellos.

Grupos de apoyo

Estas son organizaciones que ofrecen apoyo e información adicional:

Children's Oncology Group: www.childrensoncologygroup.org

The Neuroblastoma Children's Cancer Society: www.neuroblastomacancer.org

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico depende de cuán lejos se ha diseminado el tumor y de si algunas áreas de éste contienen células cancerosas más agresivas.

Posibles complicaciones

Las complicaciones que pueden presentarse incluyen:

Cuándo contactar a un profesional médico

Llame a su proveedor si siente una masa o tumor en el cuerpo de su hijo. Asegúrese de que los niños reciban los chequeos de rutina como parte de los cuidados del niño sano.

Referencias

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Pediatric solid tumors. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff's Clinical Oncology. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 95.

National Cancer Institute. PDQ Neuroblastoma treatment. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Date last modified January 14, 2016. www.cancer.gov/types/neuroblastoma/hp/neuroblastoma-treatment-pdq. Accessed January 19, 2016.

Zage PE, Ater JL. Neuroblastoma. In: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2015:chap 498.


Actualizado: 12/23/2015
Versión en inglés revisada por: Adam S. Levy, MD, Division of Pediatric Hematology/Oncology, The Children's Hospital at Montefiore, Bronx, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor
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